药品库房温湿度监控系统
随之而医药行业的发展以及人们生活水平的提高以及医疗事故的频频发生，医药行业对药品的存放环境的要求是越来越严格，那么怎样才算一个合格的药品仓库呢，它必须包括温度监控、湿度监控，这2点是必不可少的。严格的药品仓库环境监控，能够保证药品的存储质量，做到万无一失。
环境的温湿度对药品的保存寿命与质量有很大关系，高温高湿会使药品发霉，变质，完全失去药用价值。所以说控制药品仓库的温湿度是保存药品的必备条件。
药品库房温湿度监控系统实现的拓扑原理图
药品库房温湿度监控系统实现的功能要求
药品、医疗器械在温湿度方面都有一定的适应范围。温度、湿度过高过低都会使药品质量发生变化。作为GMP、GSP、FDA、GLP等各项规范的基本要求，温湿度监测需要提供客观及无法篡改的原始记录以备追溯。T500系列仓库温湿度监控系统具有温湿度测量、记录及超限报警、大规模组网监测等功能，能为医药行业提供完备的温湿度监测解决方案，同时可为医疗事故鉴定提供事实依据。
本系统可以实现监测药品仓库内的温度和湿度变化情况，用户可根据实际要求，设定温度报警阀值和湿度报警阀值。当温度或湿度超出阀值，即刻会向所设定的手机号码发送报警信息，接收报警的手机数量没有限制，可同时向多个手机传送报警信息，以确保仓库内的药品存贮环境达到要求，从而保证药品的品质。
药品库房温湿度监控系统的软件要求
1.实用性。温湿度监控系统软件系统应考虑大规模温湿度采集设备集中的监控方式、维护保养以及投资规模等因素，能满足医药单位局域网监控以及广域网远程查看功能。
2.可靠性(Reliability)与稳定性。系统应采用成熟的技术和可靠的设备，温湿度监控系统软件有维护保障能力和较强的容错及系统恢复能力，以保证系统稳定运行的时间尽可能长，一旦系统发生故障时能尽快修复或恢复。
3.可扩展性。宜采用分布式体系和模块化结构设计，以适应温湿度监控系统规模扩展、功能扩充、配套软件升级的需求。用户可随时根据医药仓库库房规模的改依需要对系统进行扩充或裁剪，体现足够的灵活性。
4.系统的管理功能及易操作性。考虑到联网系统的规模及复杂性，管理软件平台应具有较好的系统构架，系统核心管理和业务管理必须明确分离，以确保满足不同的应用需求。由于系统中各类管理服务器、存储及转发服务器等数量较多，所以系统的网管功能必须强大，否则无法进行日常维护；系统所提供的管理和用户界面要清晰、简洁、友好，操控应简便、灵活、易学易用，便于管理和维护。
药品库房温湿度监控系统软件界面-智拓仪器
